液体药品相对密度测定仪（振荡型密度计法）主要由U型振荡管（一般为玻璃材质，用于放置样品）、电磁激发系统（使振荡管产生振荡）、频率计数器（用于测定振荡周期）和控温系统组成。通过测定U型振荡管中液体样品的振荡周期（或频率）可以测得样品的密度。

厂商性质
生产厂家
更新时间
2025-12-01
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9

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详细介绍

品牌	仪訮	产地类别	国产
应用领域	医疗卫生,食品/农产品,化工,生物产业,制药/生物制药

一、功能特点

1、密度计采用U型管振荡法原理，精准控制技术

2、配有高清摄像头技术查看U型管气泡情况

3、密度测量0-2 g/cm3，密度精度0.001g/cm3

4、10.1寸高清电容触摸屏

5、采用蠕动泵或者吸管注入样品

6、内置吹气泵快速清洗U型管

7、内置数据库可储存100条水分数据，100条样品数

据，及内置样品数据，可导出到电脑或者导出到U盘

8、内置数据库可保存2000条审计追踪数据

二、液体药品相对密度测定仪（振荡型密度计法）技术参数

1、测量范围：0.001- l.999g/cm3

2、重复性：士0.00lg/cm3

3、控温范围：15-35℃

4、温度分辨率：0.01℃

5、输入电压：AC220V/50HZ

6、测量参数：密度、浓度、波美度

三、药典0601振荡型密度计法要求

液体药品相对密度测定仪（振荡型密度计法）主要由U型振荡管（一般为玻璃材质，用于放置样品）、电磁激发系统（使振荡管产生振荡）、频率计数器（用于测定振荡周期）和控温系统组成。通过测定U型振荡管中液体样品的振荡周期（或频率）可以测得样品的密度。

对仪器的一般要求：用于相对密度测定的仪器的读数精度应不低于±0.001g/ml，并应定期采用已知密度的两种物质（如空气和水）在20℃（或各品种正文项下规定的温度）下对仪器常数进行校准。建议每次测量前用脱气水（如新沸过的冷水）对仪器的读数准确性进行确认，可根据仪器的精度设定偏差限度，例如精确到±0.0001g/ml的仪器，水的测定值应在0.9982g/ml±0.0001g/ml的范围内，如超过该范围，应对仪器重新进行校准。

测定法：照仪器操作手册所述方法，取供试品，在与仪器校准时相同的条件下进行测定。测量时应确保振荡管中没有气泡形成，同时还应保证样品实际温度和测量温度一致。如必要，测定前可将供试品温度预先调节至约20℃（或各品种正文项下规定的温度），这样可降低在U型振荡管中产生气泡的风险，同时可缩短测定时间。黏度是影响测量准确度的另一个重要因素。在进行高黏度样品的测定时，可选用具有黏度补偿功能的数字式密度计进行测定，或者选取与供试品密度和黏度相近的密度对照物质（密度在供试品的±5%、黏度在供试品的±50%的范围内）重新校准仪器。

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