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2025-12-09
2026-04-22
2025-01-17
YJ-9400D 全自动正丁醇馏程测定仪本仪器装置按《中华人民共和国药典》2025版《中国药典》通则0611 馏程测定法通则设计制造，馏程系指一种液体照下述方法蒸馏,校正到标准压[101.3kPa(760mmHg)]下，自开始馏出第5滴算起，至供试品仅剩3～4ml或一定比例的容积馏出时的温度范围。某些液体药品具有一定的馏程，测定馏程可以区别或检查药品的纯杂程度。
YJ-9400D 全自动异氟烷馏程测定仪本仪器装置按《中华人民共和国药典》2025版《中国药典》通则0611 馏程测定法通则设计制造，馏程系指一种液体照下述方法蒸馏,校正到标准压[101.3kPa(760mmHg)]下，自开始馏出第5滴算起，至供试品仅剩3～4ml或一定比例的容积馏出时的温度范围。某些液体药品具有一定的馏程，测定馏程可以区别或检查药品的纯杂程度。
YJ-9400D 全自动药物馏程测定仪本仪器装置按《中华人民共和国药典》2025版《中国药典》通则0611 馏程测定法通则设计制造，馏程系指一种液体照下述方法蒸馏,校正到标准压[101.3kPa(760mmHg)]下，自开始馏出第5滴算起，至供试品仅剩3～4ml或一定比例的容积馏出时的温度范围。某些液体药品具有一定的馏程，测定馏程可以区别或检查药品的纯杂程度。
YJ-9400D 全自动松节油馏程测定仪按《中华人民共和国药典》2025版《中国药典》通则0611 馏程测定法通则设计制造，馏程系指一种液体照下述方法蒸馏,校正到标准压[101.3kPa(760mmHg)]下，自开始馏出第5滴算起，至供试品仅剩3～4ml或一定比例的容积馏出时的温度范围。某些液体药品具有一定的馏程，测定馏程可以区别或检查药品的纯杂程度。
YJ-9400D 全自动麻醉乙mi馏程测定仪按《中华人民共和国药典》2025版《中国药典》通则0611 馏程测定法通则设计制造，馏程系指一种液体照下述方法蒸馏,校正到标准压[101.3kPa(760mmHg)]下，自开始馏出第5滴算起，至供试品仅剩3～4ml或一定比例的容积馏出时的温度范围。某些液体药品具有一定的馏程，测定馏程可以区别或检查药品的纯杂程度。
YJ-9400D全自动甲酚馏程测定仪按《中华人民共和国药典》2025版《中国药典》通则0611 馏程测定法通则设计制造，馏程系指一种液体照下述方法蒸馏,校正到标准压[101.3kPa(760mmHg)]下，自开始馏出第5滴算起，至供试品仅剩3～4ml或一定比例的容积馏出时的温度范围。某些液体药品具有一定的馏程，测定馏程可以区别或检查药品的纯杂程度。
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