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2025-09-26
2025-05-27
2025-03-25
YJP系列药品稳定性试验箱主要用于制药企业对药品老化、加速、等试验，也适用于细胞组织生长培育、种子发芽、载培育苗、昆虫小动物的饲养、微生物抗生物的培养保存木材、建材的性能试验理想的设备，特别适用于生物工程、医学研究、农业科学、水产、畜牧等领域从事生产和科研作恒温、恒湿、实验培养的装置。采用微电脑技术可编程控方式通过对多种参数（包括温度、湿度、光照、时间）的设置，进行白天/黑夜循环工作。
微生物限度测定仪是将供试品注入微生物限度培养器内，通过检验仪自带内置隔膜液泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至 配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数。
YJ-8000A药物凝胶强度测定仪本产品适用于测试药用明胶，食品卡拉胶，果胶，果冻，魔芋胶等，也可应用于化学品的树脂，水凝胶。冻力测试系统主要是用于来测定明胶在规定环境下的凝冻强度。明胶的凝冻强度，它是反映明胶生产工艺水平、控制明胶生产质量的一项重要指标。
YJ-9400D 全自动正丁醇馏程测定仪本仪器装置按《中华人民共和国药典》2025版《中国药典》通则0611 馏程测定法通则设计制造，馏程系指一种液体照下述方法蒸馏,校正到标准压[101.3kPa(760mmHg)]下，自开始馏出第5滴算起，至供试品仅剩3～4ml或一定比例的容积馏出时的温度范围。某些液体药品具有一定的馏程，测定馏程可以区别或检查药品的纯杂程度。
YJ-9400D 全自动异氟烷馏程测定仪本仪器装置按《中华人民共和国药典》2025版《中国药典》通则0611 馏程测定法通则设计制造，馏程系指一种液体照下述方法蒸馏,校正到标准压[101.3kPa(760mmHg)]下，自开始馏出第5滴算起，至供试品仅剩3～4ml或一定比例的容积馏出时的温度范围。某些液体药品具有一定的馏程，测定馏程可以区别或检查药品的纯杂程度。
YJ-9400D 全自动药物馏程测定仪本仪器装置按《中华人民共和国药典》2025版《中国药典》通则0611 馏程测定法通则设计制造，馏程系指一种液体照下述方法蒸馏,校正到标准压[101.3kPa(760mmHg)]下，自开始馏出第5滴算起，至供试品仅剩3～4ml或一定比例的容积馏出时的温度范围。某些液体药品具有一定的馏程，测定馏程可以区别或检查药品的纯杂程度。
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