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2025-01-14
2025-02-27
2025-12-04
YJ-9900药物稳定性试验仪本款药物稳定性检查仪是升级产品，提供了精确可控的温度环境，可调节照度的光源，以及精确的2路湿度监测，可按照药典要求同时监测75%和92.5%二个湿度环境。同时可完成影响因素试验（高温试验、高湿度试验、强光照射试验），以及加速试验和长期试验。是实施药物稳定性试验的必要设备。
YJ-8000B药物冻力测定仪的冻力测试系统主要是用于来测定明胶在规定环境下的凝冻强度。明胶的凝冻强度，它是反映明胶生产工艺水平、控制明胶生产质量的一项重要指标。
YJ-2331A-3二氧化硫残留量测定仪（3联）药典中所提供的检测方法的主要原理是将中药材以蒸馏法进行处理，样品中的亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫后，随氮气流带入到含有双氧水的吸收瓶中，双氧水将其氧化为硫酸根离子，采用酸碱滴定法测定，计算药材及饮片中的二氧化硫残留量。
YJ-7000 自动融变时限检查仪(分体式，自动翻转），是根据《中华人民共和国药典》中关于“栓剂融变时限检查法”的要求而设计生产的机电一体化产品。用于栓剂及阴道片等固体制剂在规定条件下的融化、软化或溶散情况的检查。本仪器采用单片微机控制恒温水浴，具有精确时限控制，计时报警及实验金属架按时自动翻转等功能。操作简单，性能优良，完*符合药典的规定。
YJ-0931H6溶出试验仪（简称溶出仪）是专门用于检测固体制剂（如片剂、胶囊等）溶出度的药物试验仪器，它能模拟人体的胃肠消化运动过程，配合紫外分光光度计可检测药物制剂的溶出度。这是一种控制药物制剂质量的体外检测方法，已广泛应用于药物的研究、生产和检验。新改进的溶出度测试仪采用进口电机，转速准确，运转平稳。
YJ-0902伞棚灯（目视法，第一法）是根据新版药典“0902澄清度检查法”第一法（目视法）设计、研制，满足照度1000Lx检视要求。
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