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2025-03-19
2024-12-02
2024-11-11
YJ-9900药物稳定性试验器本款药物稳定性检查仪是升级产品，提供了精确可控的温度环境，可调节照度的光源，以及精确的2路湿度监测，可按照药典要求同时监测75%和92.5%二个湿度环境。同时可完成影响因素试验（高温试验、高湿度试验、强光照射试验），以及加速试验和长期试验。是实施药物稳定性试验的必要设备。
YJ-9900N药物稳定性试验仪 规格：160L，控温范围(℃)：4～50 (无湿度)15～50 (有湿度),控湿范围(%RH)：RT+5～99,工作时间连续，可定时（温度、湿度、运行时间长短）32段智能编程控温，中外合资压缩机和滚珠风机。
YJ-8368A 自动不溶性微粒测试仪可满足《中国药典》设计方案和美、英、日、欧共体药典规定的对小容量注射剂中不溶性微粒的检测，也可应用于对大输液及输液工具微粒含量、输液终端过滤器滤除效果以及其它领域（如石油、化工、染料、食品等）液体中微粒的检测。
YJ-Q0931H8溶出取样仪配有8管路接口，全面兼容大部分厂家的溶出仪。可升级WiFi、RS232、RS485、LAN、蓝牙数据接口。全系采用26ml高精密注射器作为取样动力。取样速度快、精度高。全系具有初滤液和分配功能、可实现初滤液废弃、续滤液分配留样。并且可以将样品直接收集至安瓿瓶。采用8路精密注射泵实现高精度自动过滤、取样和补液，拥有多项*利技术，结构优良，控制准确，智能化程度高。
YJ-0931H6溶出度试验仪（简称溶出仪）是专门用于检测固体制剂（如片剂、胶囊等）溶出度的药物试验仪器，它能模拟人体的胃肠消化运动过程，配合紫外分光光度计可检测药物制剂的溶出度。这是一种控制药物制剂质量的体外检测方法，已广泛应用于药物的研究、生产和检验。新改进的溶出度测试仪采用进口电机，转速准确，运转平稳。
YJ-0632A 全自动渗透压检测仪是根据拉乌尔冰点理论，以溶液冰点下降值与溶液的摩尔浓度成比例关系为基础，采用高灵敏的感温元件测量不同溶液的冰点，进而得出所测溶液的渗透压摩尔浓度。广泛应用于制药、药物分析、生物、食品医疗等领域的渗透压摩尔浓度的测试及研究。
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