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2026-02-05
2026-02-04
2024-11-25
YJ-2331A-3二氧化硫残留量检测装置-加酸装置药典中所提供的检测方法的主要原理是将中药材以蒸馏法进行处理,样品中的亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫后,随氮气流带入到含有双氧水的吸收瓶中,双氧水将其氧化为硫酸根离子,采用酸碱滴定法测定,计算药材及饮片中的二氧化硫残留量。
YJ-2331A-3二氧化硫残留量检测装置(3联)药典中所提供的检测方法的主要原理是将中药材以蒸馏法进行处理,样品中的亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫后,随氮气流带入到含有双氧水的吸收瓶中,双氧水将其氧化为硫酸根离子,采用酸碱滴定法测定,计算药材及饮片中的二氧化硫残留量。
YJ-9900药物稳定性试验箱本款药物稳定性检查仪是升级产品,提供了精确可控的温度环境,可调节照度的光源,以及精确的2路湿度监测,可按照药典要求同时监测75%和92.5%二个湿度环境。同时可完成影响因素试验(高温试验、高湿度试验、强光照射试验),以及加速试验和长期试验。是实施药物稳定性试验的必要设备。
YJ-9900N药物稳定性试验箱规格:160L,控温范围(℃):4~50 (无湿度)15~50 (有湿度),控湿范围(%RH):RT+5~99,工作时间连续,可定时(温度、湿度、运行时间长短)32段智能编程控温,中外合资压缩机和滚珠风机。
YJ-9900药物稳定性试验器本款药物稳定性检查仪是升级产品,提供了精确可控的温度环境,可调节照度的光源,以及精确的2路湿度监测,可按照药典要求同时监测75%和92.5%二个湿度环境。同时可完成影响因素试验(高温试验、高湿度试验、强光照射试验),以及加速试验和长期试验。是实施药物稳定性试验的必要设备。
YJ-9900N药物稳定性试验仪 规格:160L,控温范围(℃):4~50 (无湿度)15~50 (有湿度),控湿范围(%RH):RT+5~99,工作时间连续,可定时(温度、湿度、运行时间长短)32段智能编程控温,中外合资压缩机和滚珠风机。