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2026-03-17
2025-01-17
2026-04-23
YJX-0921CD-6 触屏口崩崩解时限仪,符合《中国药典》2025年版有关片剂、胶囊剂、丸剂等崩解时限的规定,符合新版GMP规范;及时准确记录、保存药品崩解测试的追溯数据(检测过程参数、及24个样品的量化崩碎结果等信息)。其主要技术指标同时符合USP、BP、JP关于崩解时限检测的规定。
YJ-8000D 药物冻力测定仪本产品适用于测试药用明胶,食品卡拉胶,果胶,果冻,魔芋胶等,也可应用于化学品的树脂,水凝胶。冻力测试系统主要是用于来测定明胶在规定环境下的凝冻强度。明胶的凝冻强度,它是反映明胶生产工艺水平、控制明胶生产质量的一项重要指标。本产品适用于测试药用明胶,食品卡拉胶,果胶,果冻,魔芋胶等,也可应用于化学品的树脂,水凝胶。冻力测试系统主要是用于来测定明胶在规定环境下的凝冻强度
YJ-8000A 药物冻力仪本产品适用于测试药用明胶,食品卡拉胶,果胶,果冻,魔芋胶等,也可应用于化学品的树脂,水凝胶。冻力测试系统主要是用于来测定明胶在规定环境下的凝冻强度。明胶的凝冻强度,它是反映明胶生产工艺水平、控制明胶生产质量的一项重要指标。本产品适用于测试药用明胶,食品卡拉胶,果胶,果冻,魔芋胶等,也可应用于化学品的树脂,水凝胶。冻力测试系统主要是用于来测定明胶在规定环境下的凝冻强度
药物蒸馏测定装置本仪器装置按《中华人民共和国药典》2025版《中国药典》通则0611 馏程测定法通则设计制造,馏程系指一种液体照下述方法蒸馏,校正到标准压[101.3kPa(760mmHg)]下,自开始馏出第5滴算起,至供试品仅剩3~4ml或一定比例的容积馏出时的温度范围。某些液体药品具有一定的馏程,测定馏程可以区别或检查药品的纯杂程度。
YJ-G1药物圆盘旋光仪是测定物质旋光度的仪器。通过对样品旋光度的测量,可以分析确定物质的浓度、含量及纯度等。广泛应用于制药、药检、制糖、食品、香料、味精以及化工、石油等工业生产,科研、教学部门,用于化验分析或过程质量控制。
自动凡士林滴点试验器适用于按2025版中国药典凡士林滴点方法测定白凡士林和黄凡士林的滴点,即在规定的标准条件下,脂杯中的试样滴出第一滴液体时的温度。本仪器也称滴点计,专门适用于白凡士林和黄凡士林滴点的测定。本款自动仪器同时也符合ASTM(,D3204, D3461, D3954, D6090),DIN( 51920),ISO 4625-2及《欧洲药典》。