YJ-0613G 聚乙二醇全自动凝固点测定仪按《中华人民共和国药典》2025年版四部 通则 0613凝点测定法要求设计制造，用于检测聚乙二醇凝固点。模块化设计，检测部分采用了优良的传感器，主控部分采用工业级PLC系统，控制性能稳定，制冷采用高性能压缩机，具有降温速度快，使用寿命长等优点。采用工业控制屏操作，一键开启，自动往返式机械搅拌、自动显示温度曲线、自动判断凝固点、自动打印测试数据。

二丁基羟基甲苯全自动凝固点测定仪按《中华人民共和国药典》2025年版四部 通则 0613凝点测定法要求设计制造，用于检测聚乙二醇凝固点。本仪器采用了模块化设计，检测部分采用了优良的传感器，主控部分采用工业级PLC系统，控制性能稳定，制冷采用高性能压缩机，具有降温速度快，使用寿命长等优点。本仪器采用工业控制屏操作，样品装好后，一键开启，自动往返式机械搅拌、自动显示温度曲线、自动判断凝固点、自动打印测

YJ-0613A-1 凝点仪（室温-95度，不带制冷型），本仪器按《中国药典》2025版 0613凝点测定法设计制造，测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。

YJ-0613B二甲基亚砜凝固点测定器 二甲基亚砜的结晶点是指在常压下，该化合物从液态转变为固态时的温度。根据《（二甲基亚砜）GB/T21395-2008》标准，优等品的结晶点要求≥18.10°C，一等品的结晶点要求≥18.00°C。测定样品由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些试剂化学品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查化学品的纯杂程度。

YJ-0613D低温药物凝固点测定器按《中华人民共和国药典》2025年版四部 通则 0613凝点测定法设计制造，测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。

YJ-0613B药物凝固点试验器按《中华人民共和国药典》2025年版四部 通则 0613凝点测定法设计制造，测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。