YJ-8900G 全自动脂肪酸凝点测定仪按《中华人民共和国药典》2025年版四部 通则 0613凝点测定法和0713脂肪与脂肪油测定法要求设计制造，用于检测药物类样品凝点（也称为凝固点）。本仪器采用了模块化设计，检测部分采用了优良的传感器，主控部分采用工业级PLC系统，控制性能稳定，制冷采用高性能压缩机，具有降温速度快，使用寿命长等优点。

YJ-8900G 全自动棕榈酸凝点测定仪按《中华人民共和国药典》2025年版四部 通则 0613凝点测定法要求设计制造，用于检测药物类样品凝点（也称为凝固点）。棕榈酸凝点2025版药典规定要求 本品的凝点（通则0613）为60～66℃。

YJ-8900G 全自动油酸凝点测定仪按《中华人民共和国药典》2025年版四部 通则 0613凝点测定法要求设计制造，用于检测药物类样品凝点（也称为凝固点）。油酸凝点2025版药典规定要求 本品的凝点（通则0613）不大于16℃。

YJ-8900G 全自动硬脂酸凝点测定仪按《中华人民共和国药典》2025年版四部 通则 0613凝点测定法要求设计制造，用于检测药物类样品凝点（也称为凝固点）。硬脂酸凝点2025版药典规定要求 本品的凝点（通则0613）应符合附表规定。

YJ-8900G 全自动药物凝点测定仪按《中华人民共和国药典》2025年版四部 通则 0613凝点测定法要求设计制造，用于检测药物类样品凝点（也称为凝固点）。

YJ-8900G 全自动十一烯酸凝点测定仪按《中华人民共和国药典》2025年版四部 通则 0613凝点测定法要求设计制造，用于检测药物类样品凝点（也称为凝固点）。十一烯酸凝点2025版药典规定要求 本品的凝点（通则0613）不低于21℃。