YJ-8900G 全自动苯甲酸苄酯凝点测定仪按《中华人民共和国药典》2025年版四部 通则 0613凝点测定法要求设计制造，用于检测药物类样品凝点（也称为凝固点）。依法测定（通则0613），在烧杯中加入约低于供试品近似凝点5℃的水或其他适宜的冷却液，用搅拌器不断搅拌，每隔30秒观察温度1次，至液体温度下降至恒定或开始上升时停止搅拌，并每隔5～10秒观察温度1次，至温度计汞柱在一点停留约1分钟不变

YJ-8900G 全自动苯酚凝点测定仪按《中华人民共和国药典》2025年版四部 通则 0613凝点测定法要求设计制造，用于检测药物类样品凝点（也称为凝固点）。苯酚凝点2025版药典规定要求 本品的凝点（通则0613）不低于40℃。

YJ-8900G 全自动八角茴香油凝点测定仪按《中华人民共和国药典》2025年版四部 通则 0613凝点测定法要求设计制造，用于检测药物类样品凝点（也称为凝固点）。 八角茴香油凝点2025版药典规定要求 应不低于15℃（通则0613）。

YJ-8900G 全自动桉油精凝点测定仪按《中华人民共和国药典》2025年版四部 通则 0613凝点测定法要求设计制造，用于检测药物类样品凝点（也称为凝固点）。 桉油精凝点2025版药典规定要求 本品的凝点（通则0613）为4～6℃。

YJ-8900 药物凝点测定仪装置按《中华人民共和国药典》2025年版四部 通则0613凝点测定法设计制造，测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。

全自动药物凝固点测定仪按《中华人民共和国药典》2025年版四部 通则 0613凝点测定法要求设计制造，用于检测化学试剂及药物等凝固点。本仪器采用了模块化设计，检测部分采用了传感器，主控部分采用工业级PLC系统，控制性能稳定，制冷采用高性能压缩机，具有降温速度快，使用寿命长等优点。本仪器采用工业控制屏操作，样品装好后，一键开启，自动往返式机械搅拌、自动显示温度曲线、自动判断凝固点、自动打印测试数据。