珠海联邦制药引入仪研智造黏度测定仪，强化药品质量管控

近日，珠海联邦制药股份有限公司宣布，已正式购入仪研智造的 YJ-0633A 药物黏度测定仪，旨在进一步提升药品生产过程中的质量控制水平，确保药品质量的稳定性与一致性。

珠海联邦制药作为联邦制药旗下的重要生产研发实体，在国内制药行业占据重要地位。公司自 1993 年成立以来，业务涵盖制剂、原料、生物等多个板块，销售网络覆盖70 多个国家和地区。秉持 “全心全意生产安全有效的药品" 的核心价值观，珠海联邦制药始终将药品质量视为企业生命线，不断加大在生产设备和质量控制方面的投入。

此次合作的另一方 —— 仪研智造（上海）药检仪器有限公司，是深耕医药检测领域，作为大颀未来仪器旗下核心成员，其前身为 2007 年组建的技术研发团队，由原中国药科大学技术专家与上海市光学研究所科研人员共同创立。公司总部位于上海闵行区，虽于 2024 年 7 月完成工商注册登记，但凭借十余年技术积淀，已形成以电子信息、光机电、计算机技术一体化为核心的产品体系。

在技术研发与合规性建设方面，仪研智造展现出强劲实力：目前拥有 9 项软件著作权、2 项商标及 1 项资质证书，研发团队深度参与药典标准适配性研究，产品技术指标全面符合中国药典 2025 年版相关通则要求。其核心竞争力体现在 “标准对标 + 场景适配" 的双轮驱动模式，例如为透皮贴剂检测研发的 YJZ-6000 扩散试验仪，可精准模拟人体 32℃生理环境，控温精度达 ±0.3℃，适配芬*尼贴剂等制剂的释放速率检测需求；针对膏药类产品开发的 YJ-2102H 软化点测定仪，通过激光自动检测技术替代人工观察，将检测误差率降至行业。

目前，仪研智造已构建起涵盖 60 多个系列、120 余品种的完整产品线，包括药物黏度测定仪、片剂硬度仪、透皮扩散仪等关键设备，不仅覆盖全国所有省区，部分产品已进入海外市场。在行业应用中，其设备已成功服务于上海朝晖药业、苏州兴业材料科技等企业，并入驻北京某大型药厂承担核心质检任务，凭借符合 GMP、FDA 双重标准的性能获得广泛认可。

此次引进的 YJ-0633A 药物黏度测定仪，正是仪研智造的代表性产品之一。该仪器严格符合中国药典 2025 年版 0633 黏度测定法技术要求，可通用品氏和乌氏粘度计，具备多项核心优势：采用智能液晶显示温控仪，控温迅速且精度高达 ±0.1℃；独特的双层缸结构结合高精度控温仪，确保控温准确性；台式一体机设计兼顾整体性与便捷性，线控计时按键与电动搅拌装置进一步提升操作效率；制冷器与主机分离式设计，则有效规避压缩机振动对测试精度的干扰。此外，该设备还可作为高精度浴槽用于其他试验，实现 “一机多用" 的场景价值。