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栓剂的崩解依赖体温和气道分泌液溶解,通过测定栓剂溶解时限,可以保证在适宜的体温、适宜的气道环境和有效的治疗时间内达到更大的有效药物浓度; 可以保证栓剂所含药物的生物利用度,减少药物损失。
融变时限检查仪检测栓剂的衰变值,采用微机电一体化设计,微机实现水浴温度测量、计时报警和金属框架翻转控制。 工作可靠,操作简单,性能优良,其技术指标*全符合《中国药典》的规定。
测量介质加热至36-37C后,将栓剂放在样品支架上,然后放在圆桶上,用黑色手柄每10分钟翻转一次,反复检测2张以上的栓剂,所有样品应在标准时间内崩解完毕。
该装置也适用于阴dao片的检查。 此时,只使用样品支架,放入玻璃容器,调节37C介质液面高度,正好覆盖上层平板,取药片分别放置在上方平板上,然后用合适的玻璃板覆盖,维持合适的湿度条件,2个以上药片。